根據(jù)CIH Q9質(zhì)量風險管理原則，對于雜質(zhì)的研究是基于風險評估的，具體的操作分成3步：

第一步就是確定藥品中已知和潛在的雜質(zhì)來源，其實這就是一個風險識別的過程。

第二步是通過確定實測或者預測的雜質(zhì)水平，并與既定的PDE值進行比較，來評估藥品中存在的特定雜質(zhì)，其實就是一個進行評價的過程。

第三步就是總結(jié)和記錄風險評估，確定已經(jīng)建立的過程中的控制是否已經(jīng)充分了或者需要額外的控制來限定藥品中的雜質(zhì)，就是一個有效的控制措施。

對于風險評估雜質(zhì)基本就是這3個步驟，關(guān)注美迪西下期帶您了解“潛在基因毒性雜質(zhì)常見的警示結(jié)構(gòu)分類”。