美迪西特邀工藝分析部主任杜建博士做客云講堂，以《小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究注意事項》為題，解讀小核酸藥物質(zhì)量研究的相關(guān)指導(dǎo)原則，介紹小核酸藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，以及方法開發(fā)和驗證，并將通過美迪西【核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺】的豐富案例，解析小核酸藥物質(zhì)量研究的注意事項。歡迎觀看視頻回放。

美迪西核酸藥物研發(fā)平臺是集成了藥物發(fā)現(xiàn)、生產(chǎn)和臨床前研究的一體化綜合性平臺。基于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、開放的技術(shù)平臺和先進(jìn)的儀器設(shè)備，我們可以滿足行業(yè)對于前沿創(chuàng)新核酸藥物的研發(fā)需求，承接醫(yī)藥公司及科研單位的核酸藥物發(fā)現(xiàn)、篩選及臨床前研究服務(wù)。

在寡核苷酸藥物研發(fā)中，單體及遞送系統(tǒng)的修飾是關(guān)鍵。筑藥網(wǎng)平臺能夠高效、快捷地提供單體和遞送系統(tǒng)的定制和研發(fā)服務(wù)，可以對單體的核糖、堿基、磷酸骨架進(jìn)行修飾改造，以及對遞送系統(tǒng)進(jìn)行修飾和改造，包括 GalNAc 和 LNP 。