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國內首款抗流感1類新藥“瑪舒拉沙韋”獲批上市 | 1分鐘藥聞速覽

2025-03-30
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0331.jpg醫(yī)線藥聞

1. 3月27日,NMPA官網(wǎng)宣布,批準青峰醫(yī)藥下屬子公司江西科睿藥業(yè)申報的1類創(chuàng)新藥瑪舒拉沙韋片上市,該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療,不包括存在流感相關并發(fā)癥高風險的患者。

2. 近日,漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的養(yǎng)巢顆?!端幬锱R床試驗批準通知書》,同意本品開展臨床試驗。該產(chǎn)品是基于院內制劑開發(fā)的中藥1.1類創(chuàng)新藥,擬用于治療卵巢儲備功能減退。

3. 3月27日,康緣藥業(yè)(600557)發(fā)布公告,近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的連參更年顆?!端幬锱R床試驗批準通知書》。該藥品適應癥為更年期綜合征(陰虛火旺證),屬于中藥創(chuàng)新藥 1.1類,劑型為顆粒劑。

4. 3月26日,君實生物宣布,該公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(新加坡商品名:LOQTORZI)聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復發(fā)、不能手術或放療的,或轉移性鼻咽癌成人患者的一線治療的上市許可申請獲得新加坡衛(wèi)生科學局(HSA)批準。

投融藥事

3月27日,西嶺源藥業(yè)與亞虹醫(yī)藥宣布達成深度戰(zhàn)略合作。雙方將以甲磺酸艾立布林注射液(以下簡稱“艾立布林”)為合作基礎,共同推進抗腫瘤藥物的研發(fā)與商業(yè)化進程。作為合作重點,西嶺源藥業(yè)已獲得艾立布林中國生產(chǎn)批件,并授予亞虹醫(yī)藥在中國市場獨家商業(yè)化權益。

科技藥研

1. 近日,中山大學崔雋團隊在Nature Cancer(IF=23.5)在線發(fā)表題為“Palmitoylation of GPX4 via the targetable ZDHHC8 determines ferroptosis sensitivity and antitumor immunity”的研究論文,該研究揭示了S-棕櫚?;ㄟ^谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4)調節(jié)鐵死亡的關鍵作用。

Zhou, L., Lian, G., Zhou, T. et al. Palmitoylation of GPX4 via the targetable ZDHHC8 determines ferroptosis sensitivity and antitumor immunity. Nat Cancer (2025). https://doi.org/10.1038/s43018-025-00937-y

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