醫(yī)線藥聞

1. 6月20日，常山藥業(yè)（300255）發(fā)布公告稱，公司及控股子公司常山凱捷健生物藥物研發(fā)（河北）有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，由雙方聯(lián)合申報的艾本那肽注射液用于減重適應癥的臨床試驗申請獲得批準。艾本那肽是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）

2. 6月20日，據(jù)MMPA官網(wǎng)公示，石藥集團中諾藥業(yè)（石家莊）有限公司按注冊分類3類申報的美洛昔康注射液（Ⅲ）獲批上市，為國內首仿，視同過評。美洛昔康是一種烯醇酰胺類的新型非甾體抗炎藥（NSAIDs），主要用于成人術后鎮(zhèn)痛管理。

3. 近日，倍特藥業(yè)旗下賽諾哈勃藥業(yè)(成都)有限公司(簡稱“賽諾哈勃藥業(yè)”)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥SNH-119014片正式獲得國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗，適應癥用于地中海貧血、鐮狀細胞病等血紅蛋白疾病的治療。

4. 6月20日，據(jù)NMPA官網(wǎng)公示，湖南九典制藥股份有限公司申報的非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊獲批上市，視同過評。公開資料顯示，非諾貝特酸為一款經(jīng)典血脂調節(jié)藥，主要適用于在成人控制飲食基礎上，降低重度高甘油三酯血癥患者的甘油三酯(TG)水平；原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型血脂異?；颊叩闹委?。

投融藥事

1. 6月23日，和鉑醫(yī)藥宣布與大塚制藥達成全球戰(zhàn)略合作，雙方將共同推進用于治療自身免疫性疾病的BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接器的開發(fā)。根據(jù)協(xié)議條款，大塚制藥將獲得在全球范圍內（不包括大中華區(qū)，即中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣）開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HBM7020（一款BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接器）的獨家許可。和鉑醫(yī)藥將獲得總計4700萬美元的首付款和近期里程碑付款。此外，在達成特定研發(fā)和商業(yè)里程碑后，和鉑醫(yī)藥還有權獲得高達6.23億美元的額外付款，以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權使用費。在此次戰(zhàn)略合作的基礎上，雙方將探討未來在T細胞銜接器領域進一步合作的機會。

科技藥研

1. 近日，得克薩斯大學西南醫(yī)學中心Javier Garcia-Bermudez課題組在Nature雜志在線發(fā)表題為Glycosaminoglycan-Driven Lipoprotein Uptake Protects Tumours from Ferroptosis的研究論文。該研究揭示了腫瘤細胞通過上調氨基糖胺聚糖（glycosaminoglycan, GAG）生物合成通路，展現(xiàn)出較經(jīng)典脂蛋白受體（如LDLR，SCARB1）更高效的脂蛋白攝取能力，并由此獲得額外抗脂質過氧化物，尤其是維生素E（α-tocopherol，又稱生育酚），幫助腫瘤抵抗鐵死亡并促進腫瘤進展。

[1]Calhoon, D., Sang, L., Ji, F. et al. Glycosaminoglycan-driven lipoprotein uptake protects tumours from ferroptosis. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09162-0