免费看av的,欧美一性一乱一交一视频多男,日韩影院一区,羞羞视频一区二区,国产专区中文字幕,精品免费av,男女av免费观看

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國(guó):

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請(qǐng)撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點(diǎn)擊切換
Customer Center
客戶中心

麗珠集團(tuán)司美格魯肽注射液獲藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

2024-02-06
|
訪問量:

微信圖片_20240206164616_副本.jpg

醫(yī)線藥聞

1. 2月5日,麗珠集團(tuán)發(fā)布公告稱,公司控股附屬公司麗珠集團(tuán)新北江制藥股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)司美格魯肽注射液按生物類似藥的技術(shù)要求開展體重管理適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)。

2. 2月6日,映恩生物和BioNTech近日宣布,美國(guó)FDA授予DB-1305/BNT325快速通道資格,用于治療既往接受過1~3種全身治療方案的鉑類藥物耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。DB-1305/BNT325是靶向滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2(TROP2)的新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

3. 2月6日,君賽生物自主開發(fā)的基因修飾TIL細(xì)胞藥物GC203的IND申請(qǐng)獲得CDE受理,擬用于治療晚期實(shí)體瘤。這是全球首個(gè)基于非病毒載體開發(fā)的TIL新藥品種。

4. 2月6日,安進(jìn)公司宣布,其創(chuàng)新口服靶向藥物歐泰樂(英文名:Otezla;通用名:阿普米司特片,Apremilast Tablets)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。

投融藥事

1. 2月5日,綠葉制藥宣布,其與韓國(guó)制藥公司明仁制藥(Myung In Pharm)簽署合作協(xié)議,將其獨(dú)家新藥——每周給藥兩次(2次/W)的利斯的明透皮貼劑在韓國(guó)的商業(yè)化權(quán)利授予明仁制藥。公開資料顯示,利斯的明(2次/W)是一款膽堿酯酶抑制劑類藥物,用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。

科技藥研

1. 在最新一期的《自然》雜志中,一項(xiàng)來自研究同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院/附屬第十人民醫(yī)院王平團(tuán)隊(duì)的新研究揭示了遠(yuǎn)端膽固醇合成通路關(guān)鍵酶能通過調(diào)控7-脫氫膽固醇(7-DHC)的水平差異來影響鐵死亡敏感性,而靶向調(diào)控7-DHC的水平有望成為癌癥和缺血再灌注器官損傷的治療策略。

[1]Li, Y., Ran, Q., Duan, Q. et al. 7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06983-9

相關(guān)新聞
美迪西助力質(zhì)肽生物司美格魯肽注射液臨床申請(qǐng)獲CDE受理;推進(jìn)ZT002中、美、澳三報(bào)
2022-11-04
作為質(zhì)肽生物的合作伙伴,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“美迪西)為質(zhì)肽生物司美格魯肽注射液提供了全套臨床前研究服務(wù),為質(zhì)肽生物ZT002提供了符合中、美、澳三國(guó)申報(bào)的藥效服務(wù),加速了海外臨床申報(bào)進(jìn)程。
華東醫(yī)藥司美格魯肽注射液III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組及給藥
2023-09-21
9月21日獲悉,華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司和重慶派金生物科技有限公司,共同開展的司美格魯肽注射液III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組及給藥。該研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放、平行對(duì)照的III期臨床研究,主要目的是在二甲雙胍治療后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中論證試驗(yàn)藥物司美格魯肽注射液與對(duì)照藥物司美格魯肽注射液(諾和泰?)在治療32周后血糖控制的等效性。
華潤(rùn)雙鶴司美格魯肽注射液獲批臨床
2024-04-16
4月15日,華潤(rùn)雙鶴發(fā)布公告稱,其收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,適用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換