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新聞資訊

新藥國(guó)際化勢(shì)不可擋,少走冤枉路的秘訣有哪些?

2022-09-30
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訪(fǎng)問(wèn)量:

自2015年國(guó)內(nèi)藥政體系大刀闊斧的改革開(kāi)始,中國(guó)的新藥研發(fā)環(huán)境迎來(lái)了一個(gè)新的時(shí)代,新藥開(kāi)發(fā)模式迎來(lái)變革。從me too、me better、fast follow再到first in class、best in class,國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)新藥研發(fā)的投入不斷增加,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新實(shí)力不斷增強(qiáng)。2017年,中國(guó)加入ICH,真正開(kāi)始融入國(guó)際藥品監(jiān)管體系,進(jìn)一步推動(dòng)了我國(guó)藥品審評(píng)改革創(chuàng)新,新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)、監(jiān)管審評(píng)的速度也在加快,這也為國(guó)產(chǎn)新藥的國(guó)際化道路奠定基礎(chǔ)。

而另一方面,隨著國(guó)內(nèi)新藥開(kāi)發(fā)競(jìng)爭(zhēng)加劇,研發(fā)同質(zhì)化問(wèn)題逐漸顯現(xiàn),“內(nèi)卷”之下,企業(yè)開(kāi)始尋求“出路”。再加上集采、醫(yī)保談判,藥品定價(jià)面臨“靈魂一砍”,許多情況下,產(chǎn)品的商業(yè)價(jià)值已難以?xún)冬F(xiàn)。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是技術(shù)密集型與資本密集型產(chǎn)業(yè),也是典型的國(guó)際化產(chǎn)業(yè)。但據(jù)BCG分析,國(guó)際領(lǐng)先藥企海外收入平均占比都超過(guò)60%,我國(guó)領(lǐng)先藥企海外營(yíng)收只占15%。因此,新藥國(guó)際化成為破局途徑之一,也是國(guó)內(nèi)制藥公司需要努力的方向之一。

有一些企業(yè)已經(jīng)走在了前面。2021年8月,榮昌生物宣布與ADC藥物明星公司Seagen達(dá)成全球獨(dú)家許可和開(kāi)發(fā)協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化其靶向HER-2的ADC藥物維迪西妥單抗。根據(jù)協(xié)議,Seagen將支付2億美元的預(yù)付款,以及最高24億美元里程碑付款。這筆交易刷新了由國(guó)內(nèi)單品海外授權(quán)交易金額的最高紀(jì)錄,也標(biāo)志著榮昌生物開(kāi)始從一家國(guó)內(nèi)生物制藥公司向全球生物制藥公司轉(zhuǎn)型的一項(xiàng)重大里程碑。
2017年12月,傳奇生物與楊森公司簽訂了全球獨(dú)家許可和合作協(xié)議,以共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化傳奇生物的BCMA CAR-T產(chǎn)品CARVYKTI?(西達(dá)基奧侖賽),此次合作僅預(yù)付款就高達(dá)3.5億美元,在當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)產(chǎn)品license out授權(quán)中排名前列。2022年9月27日,傳奇生物的CARVYKTI?(西達(dá)基奧侖賽)獲日本厚生勞動(dòng)省上市批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。此前,CARVYKTI?(西達(dá)基奧侖賽)已在今年2月和5月分別在美國(guó)和歐盟獲批,此次日本獲批標(biāo)志著國(guó)產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品出海實(shí)現(xiàn)了又一里程碑。
上述企業(yè)的成功案例為新藥國(guó)際化戰(zhàn)略提供了思路,也激起了眾多制藥公司放眼全球的熱情。當(dāng)前,國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的國(guó)際化布局主要可以分為3種模式:
1 //  自主出海
中國(guó)企業(yè)在國(guó)外自建臨床、商業(yè)化團(tuán)隊(duì)。
2 //  借船出海
通過(guò)對(duì)外授權(quán),將產(chǎn)品的海外權(quán)益轉(zhuǎn)讓給海外企業(yè)
3 //  聯(lián)合開(kāi)發(fā)
中國(guó)企業(yè)與海外企業(yè)共同開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,或通過(guò)股權(quán)投資、銷(xiāo)售渠道合作等。
然而,國(guó)際化之路并不是一帆風(fēng)順,而是困難重重:本土企業(yè)缺乏熟悉國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)法律法規(guī)和市場(chǎng)環(huán)境的國(guó)際醫(yī)藥注冊(cè)人才,制約了短時(shí)間內(nèi)本土企業(yè)的國(guó)際注冊(cè);創(chuàng)新藥中國(guó)式內(nèi)卷:資本扎堆、低水平重復(fù)等問(wèn)題成為國(guó)際化進(jìn)程的絆腳石;本土醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新體系以及投資管理體系不夠完善,不足以吸引海外研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的人才回歸,創(chuàng)新能力匱乏使得研發(fā)國(guó)際化的策略難以落實(shí)……真正的創(chuàng)新和國(guó)際化應(yīng)該是一致的,要從全球范圍來(lái)看有臨床增益的產(chǎn)品才稱(chēng)得上是創(chuàng)新,只有這樣的藥品才有巨大的海外市場(chǎng)商業(yè)化價(jià)值,才有創(chuàng)新本身就是國(guó)際化一說(shuō)。
2022年9月30日(周五)晚,藥鼎記將邀請(qǐng)榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人/首席執(zhí)行官/兼首席科學(xué)官、邁百瑞國(guó)際創(chuàng)始人/董事長(zhǎng)房健民,韋恩生物CEO郭博士,正心谷創(chuàng)新資本合伙人謝榕剛,以及美迪西創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官陳春麟,共同探討新藥國(guó)際化戰(zhàn)略。

新藥國(guó)際化勢(shì)不可擋,少走冤枉路的秘訣有哪些?.jpg

嘉賓介紹
房建民
榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官、兼首席科學(xué)官;
邁百瑞國(guó)際創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)
同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師。房健民具有領(lǐng)導(dǎo)多個(gè)創(chuàng)新生物藥物從早期發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化的經(jīng)驗(yàn),擁有50多項(xiàng)與藥物相關(guān)的發(fā)明專(zhuān)利,是已上市生物新藥泰它西普、維迪西妥單抗、和康柏西普的發(fā)明人。房健民是加拿大Dalhousie大學(xué)生物學(xué)博士、哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后。
郭博士
韋恩生物CEO
創(chuàng)新藥資深從業(yè)者。畢業(yè)于美國(guó)西佛吉尼亞大學(xué)獲博士學(xué)位,后進(jìn)入哈佛大學(xué)從事博士后研究。2010年以后先后加入諾華和強(qiáng)生從事腫瘤、肝纖維化等領(lǐng)域的創(chuàng)新藥的研究。2021年10月開(kāi)始任韋恩生物CEO。在國(guó)際學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表學(xué)術(shù)論文54篇和專(zhuān)利55項(xiàng)。
謝榕剛
正心谷創(chuàng)新資本合伙人
現(xiàn)任正心谷合伙人 ,負(fù)責(zé)正心谷醫(yī)療領(lǐng)域的研究和投資,投資過(guò)君實(shí)生物、諾誠(chéng)健華、康方生物,科濟(jì)生物等優(yōu)秀企業(yè),之前曾在元禾凱風(fēng)任職投資總監(jiān),畢業(yè)于東南大學(xué) 生物醫(yī)學(xué)工程專(zhuān)業(yè)。
陳春麟
美迪西創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
1986年畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué),獲藥學(xué)碩士學(xué)位并于1994年畢業(yè)于美國(guó)俄克拉何馬州立大學(xué),獲藥理學(xué)及毒理學(xué)博士學(xué)位,中歐商學(xué)院EMBA。畢業(yè)后從事多年藥物的藥理、毒理及生物化學(xué)研究,在設(shè)計(jì)心血管藥物、抗艾滋和抗癌新藥的藥代動(dòng)力學(xué)和代謝方面有著很深的造詣。2004年初回國(guó)創(chuàng)。俄羅斯自然科學(xué)院外籍院士。
關(guān)于美迪西
美迪西(股票代碼:688202.SH)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強(qiáng)有力的項(xiàng)目管理和更高效、高性?xún)r(jià)比的研發(fā)服務(wù)助力客戶(hù)加速新藥研發(fā)進(jìn)程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。至2022年年中,美迪西已為全球超過(guò)1710家客戶(hù)提供新藥研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥項(xiàng)目有268件IND獲批臨床,與國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶(hù)共同成長(zhǎng)。美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國(guó)創(chuàng)新,為人類(lèi)健康貢獻(xiàn)力量!
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