美迪西為HRS-5817注射液的研發(fā)提供了藥代動(dòng)力學(xué)研究和符合GLP規(guī)范的安全性評(píng)價(jià)服務(wù)（僅用時(shí)5個(gè)月），以高效、高質(zhì)的研發(fā)服務(wù)推動(dòng)HRS-5817注射液快速獲批臨床。

美迪西助力其合作伙伴恒瑞醫(yī)藥開(kāi)發(fā)的siRNA藥物HRS-9563注射液獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。此外，美迪西展示了其在中藥藥物研發(fā)和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的綜合實(shí)力，并介紹了電霧式檢測(cè)器（CAD）在檢測(cè)無(wú)紫外吸收化合物方面的應(yīng)用等。

美迪西作為恒瑞醫(yī)藥的戰(zhàn)略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究和GLP下的安全性評(píng)價(jià)。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫(yī)藥與美迪西深度合作的又一重要成果！

根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，美迪西將依托在新分子領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為恒瑞醫(yī)藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務(wù)，助力新藥更快進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

第64期藥鼎記直播：大時(shí)代之新藥創(chuàng)新

2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）以線上會(huì)議方式盛大舉行。全球醫(yī)藥和生物技術(shù)公司攜一年的研究成果和臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行報(bào)告分享，引領(lǐng)人類抗擊腫瘤的最新進(jìn)展。在此我們略作盤(pán)點(diǎn)，看看武田制藥、吉利德、羅氏、安進(jìn)、恒瑞醫(yī)藥等公司在2020年的腫瘤藥物研發(fā)新進(jìn)展。

2020年3月4日，恒瑞醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于接受過(guò)索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細(xì)胞癌患者的治療。近日，致力于研發(fā)癌癥和自身免疫疾病療法的Numab Therapeutics公司宣布完成2200萬(wàn)瑞士法郎（約2380萬(wàn)美元）B輪融資，以推進(jìn)其候選藥物ND021的進(jìn)一步臨床開(kāi)發(fā)。

近日，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)賽諾菲（Sanofi）公司開(kāi)發(fā)的CD38抗體Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，與泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯(lián)用，治療成年多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者。

從上海張江起步的美迪西，作為國(guó)內(nèi)少數(shù)具有綜合服務(wù)能力的新藥研發(fā)臨床前研究企業(yè)，十幾年如一日，從藥物探索與發(fā)現(xiàn)到藥學(xué)研究，再到臨床前研究，協(xié)助客戶快速、高效地完成新藥研發(fā)臨床前研究各個(gè)階段。美迪西已經(jīng)為眾多國(guó)內(nèi)藥企提供高質(zhì)量、高效率、高標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)，恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)、濟(jì)民可信等知名大型藥企都是公司的客戶，眾多新興的創(chuàng)新生物醫(yī)藥技術(shù)企業(yè)也是公司主要客戶來(lái)源。

為感恩廣大客戶的一路相伴與鼎力支持，美迪西于3月18日晚在上海浦東陸家嘴香格里拉大酒店舉辦15周年慶典晚宴&藥物創(chuàng)新科學(xué)與藝術(shù)音樂(lè)會(huì)。中國(guó)科學(xué)院院士陳凱先、恒瑞集團(tuán)董事長(zhǎng)孫飄揚(yáng)和張江集團(tuán)黨委委員、副總經(jīng)理王蘭忠以及中科院院士、原同濟(jì)大學(xué)校長(zhǎng)裴鋼先后為本次晚宴送上祝福詞。

抗腫瘤化藥TOP20包攬仨！恒瑞又投巨資砸向誰(shuí)？

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