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新聞資訊

【云講堂】把握ICHS6要義,精準(zhǔn)布局臨床前安全性評(píng)價(jià)研究

2021-03-01
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        目前生物技術(shù)藥物在我國(guó)高速發(fā)展,也對(duì)臨床前藥毒理研究提出了更高的要求。2021年01月14日20:00--21:00,華東醫(yī)藥九源基因毒理學(xué)家李曉瑜做客美迪西云講堂直播間,從創(chuàng)新型生物藥研發(fā)的角度,結(jié)合本人多年的新藥經(jīng)驗(yàn)與案例數(shù)據(jù),梳理各專家講座觀點(diǎn),以 ICH S6為主線簡(jiǎn)明扼要的介紹進(jìn)行臨床前研究的考慮要點(diǎn)。以期幫助廣大制藥界同仁建立初步理念,從而更好的把握臨床前研究的整體思路。歡迎觀看回放視頻。
    【內(nèi)容簡(jiǎn)介】
    1、臨床前安全性評(píng)價(jià)研究的規(guī)則體系
    2、 設(shè)計(jì)試驗(yàn)時(shí)有哪些普適性的一般性的原則?
    3、 ICH S6對(duì)不同試驗(yàn)的特殊考慮
    美迪西生物醫(yī)藥長(zhǎng)期致力于為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國(guó)內(nèi)和國(guó)際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù),并以平臺(tái)資源聚集了行業(yè)眾多的科研伙伴,提供助力,為創(chuàng)新藥項(xiàng)目的進(jìn)展共同展開交流和合作。
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