2020年10月31日，璧辰（上海）醫(yī)藥科技有限公司（ABM Therapeutics）將“我們的第一個候選化合物”紀念獎杯授予美迪西化學部研發(fā)副總裁李志剛博士，以感謝美迪西的藥化團隊在FTE形式的合作中，助力其發(fā)現(xiàn)并推進第一個藥物候選ABM-1310在美國進入臨床一期。

ABM-1310是ABM Therapeutics自主研發(fā)的新一代BRAF抑制劑，具有理想的血腦屏障滲透率。在動物實驗中，ABM-1310的大腦自由濃度達到100%。同時在相關的腦轉(zhuǎn)移和腦原位動物模型中，其試驗數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于2011年獲得美國FDA批準的第一個BRAF抑制劑維羅替尼，同等劑量的ABM-1310將中位生存期延長了一倍。

ABM-1310于2019年11月29日獲得美國食品和藥物管理局（FDA）臨床試驗許可，開啟一期臨床試驗，針對BRAF V600E/K基因突變的患者進行招募, 并在美國的MD安德森癌癥中心啟動。 新藥研發(fā)是一門高度復雜的學科，需要大量時間和資金投入，從立項開始的每一個選擇都將決定一款新藥最終的成敗。美迪西致力于為創(chuàng)新的研發(fā)企業(yè)助力，秉持“創(chuàng)新驅(qū)動，質(zhì)量至上” 的服務理念，為國內(nèi)大型制藥企業(yè)及眾多新興的知名創(chuàng)新生物技術企業(yè)提供全方位的新藥臨床前研發(fā)服務。

在此次合作中與璧辰醫(yī)藥合作的美迪西FTE團隊來自美迪西化學部，隸屬于美迪西藥物發(fā)現(xiàn)板塊。藥物發(fā)現(xiàn)是藥物研發(fā)的初始階段，通過早期研究，選擇與證實目標疾病的基因功能和靶標，篩選先導化合物和優(yōu)化先導化合物，并進行早期安全性篩選、藥物改性等成藥性研究，以獲得具備成藥性的候選化合物。美迪西的藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)服務項目包括蛋白靶標驗證、結構生物學、化學合成、化合物活性篩選及優(yōu)化等。

美迪西祝賀璧辰藥業(yè)這一階段性勝利，并祝愿ABM-1310及其它項目進展順利。同時，也歡迎國內(nèi)外創(chuàng)新藥企的研發(fā)項目與美迪西合作，美迪西將整合研發(fā)力量，全方位的提供助力合作！

璧辰醫(yī)藥（ABM Therapeutics） 創(chuàng)立于2015年，是由擁有二十余年神經(jīng)系統(tǒng)藥物研發(fā)經(jīng)驗、腫瘤藥物臨床試驗經(jīng)驗以及多年企業(yè)管理經(jīng)驗的生物醫(yī)藥領域的專家組成，聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)。其在研的小分子靶向抑制劑可以突破血腦屏障，使藥物入腦效率顯著提高，有望解決腫瘤腦轉(zhuǎn)移問題；并且有潛力適用于黑色素瘤、肺癌等多種腫瘤。

美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務助力客戶加速新藥研發(fā)進程，服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發(fā)服務，美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！