2021年7月28日，由上海璃道醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“璃道醫(yī)藥”）開發(fā)的化藥1類創(chuàng)新藥LDS片獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗批準通知書。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）在LDS片研發(fā)中，提供了包括藥代和安全性評價等全套臨床前研究服務，成功助力中國首款靶向瞬時受體電位通道的小分子抑制劑LDS片順利進入臨床試驗階段。

LDS片是孵化自璃道醫(yī)藥的離子通道藥物研發(fā)平臺、具有全球知識產(chǎn)權的1類創(chuàng)新藥，通過選擇性靶向瞬時受體電位通道用于纖維肌痛的治療。LDS片具有鎮(zhèn)痛效果好、無成癮性、無呼吸抑制等優(yōu)勢。目前，F(xiàn)MS患者可選治療方案有限，而LDS片有望為纖維肌痛患者帶來新的治療手段。同時，臨床前的研究顯示，LDS片具備治療多種神經(jīng)痛的潛力。

作為以創(chuàng)新為驅(qū)動的臨床前綜合研發(fā)服務CRO，美迪西有幸參與到這項造福纖維肌痛患者的事業(yè)中，為LDS片的研發(fā)提供了藥代動力學和安全性評價試驗，突破傳統(tǒng)研發(fā)技術的局限性，攻克重重難關，為項目快速獲批臨床提供專業(yè)性保障。

美迪西祝賀璃道醫(yī)藥LDS片獲得臨床批件，也祝賀璃道醫(yī)藥發(fā)展成為臨床階段的新藥研發(fā)公司！洞察未被滿足的醫(yī)療需求，前瞻性地創(chuàng)新新藥研發(fā)技術，持續(xù)為新藥研發(fā)者提供更快、更好的臨床前研發(fā)服務，美迪西一直在路上。