緊跟新藥前沿，專注研發(fā)創(chuàng)新
獲批
阿卡波糖類似 | 新藥獲批，迎來巨大考驗
北京五和博澳藥業(yè)有限公司桑枝總生物堿片（中藥5類申報的天然藥物）近期獲批上市。
圖片來源：藥融圈
據(jù)了解，桑枝總生物堿片為中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所多學(xué)科協(xié)作，來源于天然桑枝的水溶性生物堿，新型的糖苷酶抑制劑，自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新成果。通過與小腸刷狀緣的糖苷酶可逆性競爭結(jié)合，抑制食物中的寡糖及雙糖降解為萄萄糖，減少血糖升高與波動。
國內(nèi)首個可用于新冠急性肺損傷藥品獲批上市 ！
近日，中國醫(yī)藥城企業(yè)匯倫江蘇藥業(yè)公司研發(fā)的注射用西維來司他鈉獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市可用于改善新冠肺炎造成的急性肺損傷，系國內(nèi)首個。
匯倫研發(fā)的西維來司他鈉是用于治療伴有全身性炎癥反應(yīng)綜合征的急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征藥物。實際上，西維來司他鈉是2003年為抗擊非典（SARS）而研發(fā)的。匯倫前后投入近億元資金，通過大量病例有效證明了這個藥對SARS的急性肺損傷安全有效。
融資
“封裝”細(xì)胞療法新銳B輪融資8030萬美元
3月18日，SigilonTherapeutics公司宣布完成8030萬美元B輪融資，以推進其Shielded Living Therapeutics技術(shù)平臺的發(fā)展，并將其創(chuàng)新封裝細(xì)胞療法（encapsulatedcell therapies）推進到臨床開發(fā)階段，治療A型血友病患者。
據(jù)了解，該公司于2018年與禮來（Eli Lilly and Company）公司達成研發(fā)合作，雙方將基于Afibromer封裝平臺開發(fā)治療1型糖尿病患者的細(xì)胞療法。另外，該公司的候選藥物SIG-001此前已獲得美國FDA授予的孤兒藥資格，用于治療A型血友病患者。預(yù)計SIG-001的首次臨床試驗將于今年上半年啟動。
優(yōu)瑞科完成4500萬美元E輪融資
2020年3月17日，T細(xì)胞療法生物技術(shù)公司優(yōu)瑞科宣布完成4500萬美元E輪融資，該輪融資由另一家CAR-T公司Lyell Immunopharma領(lǐng)投。優(yōu)瑞科同時宣布與Lyell Immunopharma達成合作，共同開發(fā)實體瘤T細(xì)胞療法。
優(yōu)瑞科總部位于美國舊金山灣區(qū)，致力于改善T細(xì)胞療法的安全性，開發(fā)適用于惡性血液疾病和實體瘤的T細(xì)胞療法。優(yōu)瑞科的核心技術(shù)圍繞其專有的ARTEMIS T細(xì)胞受體平臺和E-ALPHA噬菌體展示文庫，通過MHC I類復(fù)合物發(fā)現(xiàn)和設(shè)計針對細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)的人源抗體。該公司正在開發(fā)針對細(xì)胞內(nèi)癌基因和細(xì)胞表面抗原的新型癌癥治療藥物。
合作
海和生物獲得上海藥物所STING激活劑全球獨占許可
3月18日，海和生物宣布，其子公司海和藥物與中國科學(xué)院上海藥物研究所（以下簡稱“上海藥物所”）就上海藥物所研發(fā)的STING激活劑（代號“SOMCL-18-202”）達成合作協(xié)議，海和生物將獲得SOMCL-18-202的全球獨占研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。
海和生物產(chǎn)品線
上海藥物所張翱研究員表示：“腫瘤免疫是目前腫瘤治療研究的前沿?zé)狳c，靶向STING激活劑有望通過單用或聯(lián)用治療PD-1/PD-L1無效的病人，因此具有廣闊的研究前景。但STING激活劑的研究目前還不夠成熟，國際上進入臨床研究的小分子很少，臨床研究還存在很多挑戰(zhàn)。我們很高興能與海和藥物進行合作，希望依托海和藥物臨床研究團隊的雄厚實力、豐富的臨床研發(fā)經(jīng)驗以及敏銳的國際視野，盡快推動STING激活劑的臨床研究?！?
安渡生物與Altasciences達成戰(zhàn)略合作
3月17日，安渡生物與Altascience共同宣布達成戰(zhàn)略性合作協(xié)議，旨在匯聚全球一流的技術(shù)和資源，促進藥物開發(fā)在中國和北美的發(fā)展。Altasciences 是一家設(shè)立在美國和加拿大的CRO，為全面的早期藥物開發(fā)提供有效且靈活的解決方案。安渡生物是一家在中國和美國分設(shè)機構(gòu)的跨國轉(zhuǎn)化和咨詢臨床研究企業(yè)。
安渡生物和Altasciences將在IND申報的臨床前研究、早期臨床項目的設(shè)計和開展（包括首次人體試驗和概念驗證試驗）、以及終端解決方案的提供（例如，實驗室服務(wù)、跨太平洋藥物開發(fā)計劃等）方面進行合作。
關(guān)于美迪西
美迪西（股票代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。
美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗，2015年以來，美迪西在全球服務(wù)超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)、石藥集團、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國內(nèi)外知名客戶提供研發(fā)外包服務(wù)。
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