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搜索結果包含 毒理 的內容

Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線”。
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赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
Jun 20,2025
美迪西藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會”將在四川成都召開，美迪西首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長，將出任大會主席并發(fā)表演講。
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美迪西藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
May 14,2025
AI賦能化學物質健康風險防控技術研討會：智能技術引領毒理學變革與藥物研發(fā)創(chuàng)新
美迪西生物醫(yī)藥首席科學官彭雙清教授受邀作題為《突破傳統(tǒng)毒性評價瓶頸：智能時代風險評估的跨學科解決方案》的主旨報告。
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AI賦能化學物質健康風險防控技術研討會：智能技術引領毒理學變革與藥物研發(fā)創(chuàng)新
Mar 26,2025
攻堅克難，高效履約 | 美迪西榮獲康蒂尼藥業(yè)“毒理先鋒”獎
康蒂尼藥業(yè)副總經理、研發(fā)負責人張嶺高度評價了美迪西毒理部在為康蒂尼在研1類新藥提供遺傳毒性與致癌試驗服務期間所展現(xiàn)的專業(yè)能力與敬業(yè)精神，表達了誠摯的謝意，并授予榮譽獎杯。
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攻堅克難，高效履約 | 美迪西榮獲康蒂尼藥業(yè)“毒理先鋒”獎
Mar 06,2025
IND申報中，什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
在IND申報過程中，"雜質譜需被毒理批次覆蓋"是一個常見要求。其核心含義是：毒理批次（安評批次）的雜質種類和含量應涵蓋GMP批次的雜質情況，以確保臨床用藥安全性。
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IND申報中，什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
Mar 04,2025
SOT2025，美迪西臨床前毒理學研究——為新藥安全“護航”
美迪西首席技術官Lilly Xu博士和普亞川沙site機構負責人鄒漢軍博士將帶領美迪西美國團隊出席于2025年3月16日至20日在美國舉行的第64屆美國毒理學年會。
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SOT2025，美迪西臨床前毒理學研究——為新藥安全“護航”
Dec 13,2024
美迪西邀您相約2024第八屆先進療法創(chuàng)新峰會
美迪西將參與由迪易生命科學主辦的“第八屆先進療法創(chuàng)新峰會”，首席科學官彭雙清教授將擔任論壇主持嘉賓，毒理研究部高級主任苑曉燕博士將為您帶來基因修飾免疫細胞治療產品IND申報非臨床研究考慮要點的精彩演講。
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美迪西邀您相約2024第八屆先進療法創(chuàng)新峰會
Dec 06,2024
兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
美迪西與臺灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進展、毒理學策略等。
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兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
Dec 04,2024
美問必答 | 雙靶點CAR-T脫靶檢測如何開展？一文解答3大關鍵問題！
美迪西毒理研究部苑曉燕博士做客云講堂為您深入解析CAR-T治療的非臨床評價中的常見問題，探討雙靶點CAR-T細胞療法的脫靶效應檢測方法，并分享評估CAR-T療法脫靶毒性的策略。
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美問必答 | 雙靶點CAR-T脫靶檢測如何開展？一文解答3大關鍵問題！
Dec 04,2024
再獲權威認可！美迪西榮獲毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證優(yōu)秀證書
美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司和南匯園區(qū)在中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478）中，均獲得“優(yōu)秀”評價。
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再獲權威認可！美迪西榮獲毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證優(yōu)秀證書
Nov 21,2024
【視頻回放】攻克CAR-T細胞治療研發(fā)挑戰(zhàn)：非臨床評價的關鍵和案例分享
針對CAR-T細胞治療的特殊性，美迪西毒理研究部高級主任苑曉燕博士分享了基因修飾免疫細胞治療產品的安全性評價、有效性驗證和穩(wěn)定性考察研究的經典案例。
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【視頻回放】攻克CAR-T細胞治療研發(fā)挑戰(zhàn)：非臨床評價的關鍵和案例分享
Oct 22,2024
世界傳統(tǒng)醫(yī)藥日 | 中藥全球復興，如何搶灘中藥萬億級市場？
美迪西生物醫(yī)藥作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，依托超過二十年的深厚研發(fā)技術積淀和服務經驗，在中藥領域搭建了一站式中藥臨床前研發(fā)服務平臺。該平臺專注于為客戶提供高度定制化、專業(yè)化的中藥臨床前試驗服務解決方案，服務內容覆蓋藥學研究、藥效學、藥物代謝、藥代動力學以及毒理學等多個關鍵環(huán)節(jié)，加速中藥研發(fā)進程。目前，美迪西已助力多款中藥新藥臨床前研發(fā)。
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世界傳統(tǒng)醫(yī)藥日 | 中藥全球復興，如何搶灘中藥萬億級市場？
Aug 30,2024
EUROTOX2024，美迪西臨床前安全性評價——護航新藥研發(fā)
美迪西質量保證部副總裁謝仁宗博士DABT將帶領美迪西美國團隊出席于在丹麥哥本哈根舉行的第58屆歐洲毒理學會大會，展位#43。
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EUROTOX2024，美迪西臨床前安全性評價——護航新藥研發(fā)
Aug 30,2024
探索毒理新知，美迪西在“第十二屆藥物毒理學年會”精彩環(huán)節(jié)搶先看
為推動毒理學前沿研究進展和成果轉化，美迪西專家將參加由中國藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會主辦的“第十二屆藥物毒理學年會”。
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探索毒理新知，美迪西在“第十二屆藥物毒理學年會”精彩環(huán)節(jié)搶先看
Aug 23,2024
【美迪西參會預告】2024年（第十二屆）藥物毒理學年會會議通知（第三輪）
美迪西毒理研究部專家將在“第十二屆藥物毒理學年會“的分會場一：一般毒理學研究分論壇”，和“分會場七：藥物GLP規(guī)范與質量保證分論壇”帶來精彩演講，并展出入選壁報，期待與行業(yè)專家深入交流和分享最新的研究成果。
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【美迪西參會預告】2024年（第十二屆）藥物毒理學年會會議通知（第三輪）
Jul 22,2024
美迪西與恒瑞醫(yī)藥深化戰(zhàn)略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物革新
根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，美迪西將依托在新分子領域的技術優(yōu)勢，為恒瑞醫(yī)藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務，助力新藥更快進入臨床試驗階段。
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美迪西與恒瑞醫(yī)藥深化戰(zhàn)略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物革新
Jul 17,2024
2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學學術研討會在南昌順利召開
本次會議由中國毒理學會毒理學替代化與轉化毒理學專業(yè)委員會主任委員、中國環(huán)境誘變劑學會毒性測試與替代方法專業(yè)委員會主任委員、美迪西首席科學官彭雙清教授擔任大會主席。
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2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學學術研討會在南昌順利召開
Jun 26,2024
美迪西毒理專家深度分享：2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
美迪西將2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會，首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長出任大會主席并發(fā)表致辭，曾憲成博士將做“非動物試驗體系在新藥研發(fā)中的應用”主題報告。
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美迪西毒理專家深度分享：2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
Apr 09,2024
精彩回顧 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成、高級主任鄒漢軍，貝信生物總經理孔素東，以及英百瑞CEO苗振偉等業(yè)界專家，圍繞新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點，發(fā)表了精彩的主旨報告，深入剖析了新分子類型藥物在臨床前研究中所面臨的技術挑戰(zhàn)與突破，并分享了最新的研究成果和實踐經驗，為推動藥物的創(chuàng)新發(fā)展提供了寶貴的思路。
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精彩回顧 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點
Mar 09,2024
美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易貿生物產業(yè)大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士、毒理研究部副總裁曾憲成博士、高級主任鄒漢軍博士將參加BIO CHINA 2024第九屆易貿生物產業(yè)大會。
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美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易貿生物產業(yè)大會
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