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May 21,2025
國內(nèi)首款長效鎮(zhèn)痛新藥！美迪西祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
美洛昔康注射液（Ⅱ）是一種靜脈注射用非甾體類抗炎藥（NSAID），美迪西作為清普生物合作伙伴，為美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分關(guān)鍵臨床前研發(fā)服務(wù)，為其快速獲批上市奠定基礎(chǔ)。
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國內(nèi)首款長效鎮(zhèn)痛新藥！美迪西祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
Jan 27,2025
中美雙報成功案例+1，美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
近日南京諾源醫(yī)療器械公司自主研發(fā)的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗?zāi)驹S可（IND），美迪西作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報進程。
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中美雙報成功案例+1，美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
Jun 25,2022
美迪西助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
注射用BAT2022是由百奧泰自主研發(fā)的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。美迪西為該項目提供了符合GLP規(guī)范的安全性評價試驗，助力其成功獲批臨床。
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美迪西助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
Apr 26,2022
美迪西助力國產(chǎn)靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床
美迪西助力國產(chǎn)靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床，BAT8006是國產(chǎn)進入臨床的一款的靶向葉酸受體α（FRα）抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。
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美迪西助力國產(chǎn)靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床
Jul 06,2021
國內(nèi)首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治療晚期實體瘤的1類ADC藥物注射用重組人源化抗MUC1單抗-Tub201偶聯(lián)劑獲批臨床。這是國內(nèi)首款獲批臨床的Muc1-ADC藥物。美迪西在Muc1新藥研發(fā)中，提供了包括藥效、藥代及安全評價等全套臨床前研究服務(wù)，助力項目成功獲批臨床。
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國內(nèi)首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
Jun 27,2019
美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白藥物獲NMPA臨床試驗許可
美迪西合作伙伴宜明昂科宣布，其自主研發(fā)的新一代免疫檢查點抑制劑(項目編號:IMM01)，獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗許可(受理號:CXSL1900028)，美迪西作為宜明昂科的研發(fā)合作伙伴，為該項目提供了安評、藥代等服務(wù)。
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美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白藥物獲NMPA臨床試驗許可
Jul 29,2015
新版藥典最大亮點——注射用輔料大增
新版藥典最大亮點——注射用輔料大增
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新版藥典最大亮點——注射用輔料大增
Jul 17,2015
西安一藥業(yè)公司違法生產(chǎn)注射用胸腺肽被查處，GMP證書被收回
西安一藥業(yè)公司違法生產(chǎn)注射用胸腺肽被查處，GMP證書被收回
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西安一藥業(yè)公司違法生產(chǎn)注射用胸腺肽被查處，GMP證書被收回
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