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搜索結(jié)果包含 AACR 腫瘤化用藥 美迪西 的內(nèi)容

Jul 01,2025
世界過敏性疾病日 | 40%的人中招！我們離 “脫敏自由” 還有多遠？
為加速過敏性疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)，美迪西基于臨床需求和發(fā)病機制，建立了關(guān)節(jié)炎、肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥、銀屑病、特應性皮炎、炎癥性腸病等多種過敏性疾病模型，期待助力過敏性疾病創(chuàng)新藥企業(yè)遠航。
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世界過敏性疾病日 | 40%的人中招！我們離 “脫敏自由” 還有多遠？
Jul 01,2025
全球化服務獲認證！美迪西獲評浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”
美迪西成功入選浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”，不僅是對美迪西國際化發(fā)展成果的權(quán)威認可，更彰顯了浦東新區(qū)以制度創(chuàng)新為驅(qū)動，全力培育具有全球資源配置能力的本土領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略決心。
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全球化服務獲認證！美迪西獲評浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”
Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術(shù)年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線”。
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赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線
Jun 20,2025
美迪西藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學（國際）學術(shù)研討會
2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學（國際）學術(shù)研討會”將在四川成都召開，美迪西首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長，將出任大會主席并發(fā)表演講。
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美迪西藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學（國際）學術(shù)研討會
Jun 20,2025
ADC藥物的藥代動力學研究關(guān)注點有哪些？
在臨床前研發(fā)階段，ADC藥物的藥代動力學模型的構(gòu)建過程中需要考慮抗體的分布、藥物的釋放、細胞內(nèi)的代謝過程等多種因素，才能夠為 ADC 藥物的研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。美迪西藥物代謝動力學部DMPK副主任萬咪咪，帶您一起關(guān)注ADC藥物的藥代動力學研究。
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ADC藥物的藥代動力學研究關(guān)注點有哪些？
Jun 20,2025
抗癌新藥YY2201高質(zhì)量交付獲贊！美迪西喜獲亞堯生物感謝信
6月18日，美迪西收到江蘇亞堯生物科技有限公司發(fā)來的感謝信。亞堯生物對美迪西團隊在 YY2201項目中展現(xiàn)出的專業(yè)技術(shù)和高效執(zhí)行力，以及中美雙報能力給予高度贊譽。目前，YY2201已順利推進至Ⅰ期臨床試驗階段。
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抗癌新藥YY2201高質(zhì)量交付獲贊！美迪西喜獲亞堯生物感謝信
Jun 06,2025
【視頻回放】類器官技術(shù)賦能腫瘤藥理創(chuàng)新應用
類器官模型與動物模型相比，其操作更簡單，還能用于研究疾病發(fā)生和發(fā)展的機制。美迪西帶您一起了解類器官技術(shù)如何賦能腫瘤藥理創(chuàng)新應用研究。
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【視頻回放】類器官技術(shù)賦能腫瘤藥理創(chuàng)新應用
Jun 05,2025
世界愛眼日 | 兒童近視、青年干眼、老人白內(nèi)障，我們該如何破局？
美迪西以專業(yè)力量為眼科藥物研發(fā)賦能，擁有糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)、脈絡膜新生血管增生(CNV)、視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)、視網(wǎng)膜新生血管增生及急性眼部炎癥模型（如干眼癥）等藥效評價模型。
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世界愛眼日 | 兒童近視、青年干眼、老人白內(nèi)障，我們該如何破局？
Jun 05,2025
美迪西細胞與基因治療（CGT）案例及研發(fā)服務平臺介紹
細胞與基因治療根據(jù)細胞類別進行分類，主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M（嵌合抗原受體巨噬細胞）等。美迪西建立了完善的細胞與基因治療研發(fā)服務平臺，助力醫(yī)藥研發(fā)。
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美迪西細胞與基因治療（CGT）案例及研發(fā)服務平臺介紹
May 29,2025
美迪西群英赴會BIO2025，助力全球申報
美迪西創(chuàng)始人＆CEO陳春麟博士、首席商務官蔡金娜博士、首席技術(shù)官Lilly Xu博士、執(zhí)行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士將出席在美國馬薩諸塞州波士頓會展中心舉辦的2025美國生物技術(shù)大會。
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美迪西群英赴會BIO2025，助力全球申報
May 27,2025
多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
6月27-28日，美迪西多肽藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家們與特邀行業(yè)大咖共聚一堂，分享探討多肽藥物前沿成果與創(chuàng)新理念，推動多肽技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)深度應用與突破。
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多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
May 15,2025
【視頻回放】細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的應用
美迪西特邀生物部組長曹洋帶來直播《細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的應用》，從基礎研究到實戰(zhàn)案例，全方位解析細胞因子檢測如何成為降本增效的研發(fā)利器。
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【視頻回放】細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的應用
May 06,2025
【視頻回放】脫細胞豬角膜植片臨床前研究策略
美迪西眼科研究負責人劉玉震博士從脫細胞豬角膜產(chǎn)品特性、生物相容性評價、臨床前評價以及合規(guī)審查等方面,帶您一起了解脫細胞豬角膜植片臨床前研究策略。
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【視頻回放】脫細胞豬角膜植片臨床前研究策略
Jul 01,2025
篤行不輟，創(chuàng)新賦能 | 美迪西上半年工作巡禮
2025上半年，CRO公司美迪西通過OECD、FDA現(xiàn)場審查，并通過日本PMDA現(xiàn)場項目核查。美迪西新增實驗設施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務優(yōu)勢，美迪西助力多款創(chuàng)新藥達成研發(fā)里程碑。
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篤行不輟，創(chuàng)新賦能 | 美迪西上半年工作巡禮
Jul 01,2025
實力再獲權(quán)威認證！美迪西喜獲“最佳賦能服務機構(gòu)”獎（臨床前CRO）
“最佳賦能服務機構(gòu)”獎項評選從服務質(zhì)量、創(chuàng)新能力到行業(yè)貢獻，多維度綜合考量企業(yè)的綜合實力。美迪西此次榮膺大獎，是其在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域長期深耕、持續(xù)發(fā)力的成果體現(xiàn)。
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實力再獲權(quán)威認證！美迪西喜獲“最佳賦能服務機構(gòu)”獎（臨床前CRO）
Jul 01,2025
連續(xù)6年蟬聯(lián)！美迪西再獲2025中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強
美迪西連續(xù)6年榮獲年度“中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強”榮譽。該榜單已成為衡量中國CRO/CDMO企業(yè)綜合競爭力的重要標尺，入選企業(yè)代表著中國醫(yī)藥研發(fā)服務行業(yè)的優(yōu)秀水準。
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連續(xù)6年蟬聯(lián)！美迪西再獲2025中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強
Jul 01,2025
首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩進行時→
作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，美迪西深度參與本屆年會，攜多年積累的技術(shù)經(jīng)驗與創(chuàng)新成果，同與會專家展開多維度對話，共話新分子藥物研發(fā)攻堅，全球化開發(fā)協(xié)作機遇。
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首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩進行時→
Jun 20,2025
提速50%+！創(chuàng)新藥臨床試驗審評時限縮短至30日，美迪西一站式服務平臺加速賦能全球研發(fā)
中國創(chuàng)新藥研發(fā)進入“加速時代”，而作為深耕臨床前研發(fā)服務領(lǐng)域的一站式CRO平臺，美迪西正以專業(yè)能力與全流程服務，助力全球藥企搶占創(chuàng)新先機。
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提速50%+！創(chuàng)新藥臨床試驗審評時限縮短至30日，美迪西一站式服務平臺加速賦能全球研發(fā)
May 28,2025
美迪西祝賀合作伙伴領(lǐng)諾醫(yī)藥新一代補體抑制劑SLN12140啟動一期臨床研究
?美迪西作為領(lǐng)諾醫(yī)藥的合作伙伴，為SLN12140提供了體外藥效、藥代、安評等一站式臨床前研發(fā)服務，為該藥物盡早進入臨床階段奠定了堅實基礎。
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美迪西祝賀合作伙伴領(lǐng)諾醫(yī)藥新一代補體抑制劑SLN12140啟動一期臨床研究
May 21,2025
國內(nèi)首款長效鎮(zhèn)痛新藥！美迪西祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
美洛昔康注射液（Ⅱ）是一種靜脈注射用非甾體類抗炎藥（NSAID），美迪西作為清普生物合作伙伴，為美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分關(guān)鍵臨床前研發(fā)服務，為其快速獲批上市奠定基礎。
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國內(nèi)首款長效鎮(zhèn)痛新藥！美迪西祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
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