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為了提升GLP質(zhì)量管理水平，提高IND申報(bào)效率和成功率，助力QA能力升級(jí)，美迪西毒理研究部副總裁&質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士做客美迪西云講堂，從監(jiān)管的角度就FDA對(duì)GLP實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行深度解讀，結(jié)合實(shí)際案例對(duì)GLP實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行梳理探討，并就QA技能的提升提供落地可行的參考和建議，從而少走彎路。歡迎觀看視頻回放。
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