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Nov 13,2024
美迪西助力合作伙伴濟(jì)民可信JMX-2002脂質(zhì)體注射液獲批臨床
美迪西作為濟(jì)民可信的長期合作伙伴,依托脂質(zhì)體藥物研發(fā)服務(wù)平臺,為JMX-2002脂質(zhì)體注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學(xué)研究和GLP下的安全性評價服務(wù),共同推進(jìn)了藥物研發(fā)進(jìn)程。
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美迪西助力合作伙伴濟(jì)民可信JMX-2002脂質(zhì)體注射液獲批臨床
Nov 05,2024
美迪西祝賀祥根生物創(chuàng)新藥SG1001完成首例受試者給藥
作為祥根生物的合作伙伴,美迪西依托在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)實力和豐富經(jīng)驗,為SG1001的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學(xué)和GLP安全性評價研究服務(wù),為后續(xù)的臨床試驗提供了有力的支持。
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美迪西祝賀祥根生物創(chuàng)新藥SG1001完成首例受試者給藥
Oct 22,2024
美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
美迪西作為恒瑞醫(yī)藥的戰(zhàn)略合作伙伴,為HRS-9563注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學(xué)研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批,是恒瑞醫(yī)藥與美迪西深度合作的又一重要成果!
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美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
Sep 25,2024
美迪西助力合作伙伴江蘇亞堯「晚期腫瘤1類新藥YY2201片」IND獲FDA批準(zhǔn)
美迪西作為江蘇亞堯的合作伙伴,為YY2201片的研發(fā)提供了藥學(xué)研究(包括原料藥和制劑)、臨床前研究(包括藥代動力學(xué)、安全性評價),以及IND注冊申報等一站式研發(fā)服務(wù),全力保障其高效、高質(zhì)研發(fā)。
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美迪西助力合作伙伴江蘇亞堯「晚期腫瘤1類新藥YY2201片」IND獲FDA批準(zhǔn)
Sep 11,2024
美迪西祝賀勁方醫(yī)藥 KRAS G12C 抑制劑氟澤雷塞獲批上市
美迪西依托成熟的藥代動力學(xué)研究平臺,為氟澤雷塞提供了早期階段的動物實驗藥物代謝動力學(xué)服務(wù),以研發(fā)過程的高效與精準(zhǔn),助力氟澤雷塞的早期開發(fā)。
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美迪西祝賀勁方醫(yī)藥 KRAS G12C 抑制劑氟澤雷塞獲批上市
Sep 11,2024
價值屢經(jīng)驗證!美迪西祝賀合作伙伴岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權(quán)出海
作為岸邁生物的合作伙伴,美迪西祝賀岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權(quán)出海。在岸邁生物的創(chuàng)新旅程中,美迪西憑借其專業(yè)的抗體藥物研發(fā)服務(wù)平臺,為CD3/ROR1雙抗EMB-07注射液(目前正處于Ⅰ期臨床試驗階段)項目提供了藥代動力學(xué)、安全性評價等關(guān)鍵服務(wù),為項目的順利推進(jìn)提供了堅實保障。
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價值屢經(jīng)驗證!美迪西祝賀合作伙伴岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權(quán)出海
Aug 28,2024
美迪西助力合作伙伴敬業(yè)醫(yī)藥葡甲胺化學(xué)原料藥獲批上市
美迪西以其在CMC(化學(xué)、生產(chǎn)和控制)領(lǐng)域的卓越技術(shù)實力和豐富經(jīng)驗,為葡甲胺原料藥的研發(fā)提供了工藝研發(fā)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究等服務(wù),為高效完成申報奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西助力合作伙伴敬業(yè)醫(yī)藥葡甲胺化學(xué)原料藥獲批上市
Jun 13,2024
美迪西助力開悅生命針對RNA解旋酶的新藥中美雙報獲批
美迪西作為開悅生命的合作伙伴,為KY1提供了藥效、以及同時符合中國GLP和美國GLP標(biāo)準(zhǔn)的安評服務(wù),助力其順利實現(xiàn)IND中美雙報雙批!
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美迪西助力開悅生命針對RNA解旋酶的新藥中美雙報獲批
Jun 05,2024
美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制劑中美雙報獲批
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為ISM3412的研發(fā)提供了藥代動力學(xué)、安全性評價試驗等臨床前研發(fā)服務(wù),為藥物快速獲批奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制劑中美雙報獲批
May 29,2024
美迪西助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國IND獲批
美迪西作為祥根生物的合作伙伴,憑借其在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)實力和豐富經(jīng)驗,為SG1001的研發(fā)提供了藥代動力學(xué)和GLP安全性評價研究服務(wù),全力保障其高效、高質(zhì)研發(fā)。
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美迪西助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國IND獲批
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