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全球首個(gè)針對(duì)HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Nov 20,2024
專注過(guò)敏及自身免疫疾病特異性免疫治療,百明信康完成新一輪融資數(shù)億元 | 1分鐘藥聞速覽
11月20日,百明信康宣布完成新一輪數(shù)億元融資。本輪融資由人保資本股權(quán)、清松資本、某知名產(chǎn)業(yè)投資機(jī)構(gòu)等多家知名機(jī)構(gòu)和產(chǎn)業(yè)投資方共同投資。百明信康成立于2018年,致力于研發(fā)針對(duì)過(guò)敏性疾病及自身免疫疾病的新一代特異性免疫療法。
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專注過(guò)敏及自身免疫疾病特異性免疫治療,百明信康完成新一輪融資數(shù)億元 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 19,2024
科倫博泰兩款 ADC 新藥獲批臨床,均與默沙東達(dá)成合作 | 1分鐘藥聞速覽
11月17日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告,旗下子公司科倫博泰有兩款 ADC 創(chuàng)新藥獲批臨床,分別為SKB535(MK-6204)和SKB571(雙抗 ADC),根據(jù)公告,兩款 ADC 均與默沙東達(dá)成合作。SKB535 是一款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型 ADC 藥物,擬用于治療晚期實(shí)體瘤;SKB571 是一款新型雙抗 ADC,主要針對(duì)肺癌、消化道腫瘤等多種實(shí)體瘤。
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科倫博泰兩款 ADC 新藥獲批臨床,均與默沙東達(dá)成合作 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 19,2024
超9.4億美元:博奧信TSLP、TSLP/IL-4R雙抗授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
11月18日,博奧信生物宣布與Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 達(dá)成全球(除大中華區(qū)外)獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。BSI-045B是一種處于臨床階段的潛在同類(lèi)首創(chuàng)新型抗TSLP單克隆抗體,BSI-502是一種處于臨床前的潛在同類(lèi)最佳新型抗TSLP和IL4R雙抗。
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超9.4億美元:博奧信TSLP、TSLP/IL-4R雙抗授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 17,2024
全球首個(gè)用于長(zhǎng)期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國(guó)上市 | 1分鐘藥聞速覽
11月17日,諾和諾德宣布全球首個(gè)且目前唯一*用于長(zhǎng)期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)周制劑諾和盈?正式在中國(guó)上市。諾和盈?(用于長(zhǎng)期體重管理的司美格魯肽注射液)能夠?qū)崿F(xiàn)平均約17%1,2,3的體重降幅,并為患者帶來(lái)超越減重的多重健康獲益。
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全球首個(gè)用于長(zhǎng)期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國(guó)上市 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 15,2024
英派藥業(yè)宣布成功完成2.5億元人民幣 D++輪融資 | 1分鐘藥聞速覽
11月15日,英派藥業(yè)宣布已于近日完成2.5億元人民幣D++輪融資,本輪融資由全球知名產(chǎn)業(yè)投資機(jī)構(gòu)和知名保險(xiǎn)基金共同投資。舟渡資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。根據(jù)新聞稿,本輪融資將支持英派藥業(yè)核心產(chǎn)品塞納帕利(senaparib)的商業(yè)化,及包含PARP1選擇性抑制劑在內(nèi)的多個(gè)化合物的全球臨床開(kāi)發(fā),同時(shí)用于加速多個(gè)早期項(xiàng)目的研發(fā)。
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英派藥業(yè)宣布成功完成2.5億元人民幣 D++輪融資 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 14,2024
來(lái)恩生物mRNA編碼TCR-T獲批臨床,精準(zhǔn)攻克肝細(xì)胞癌 | 1分鐘藥聞速覽
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,廣州來(lái)恩生物醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的 First-in-Class“GZL-016注射液”獲臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為乙肝病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌。這是全球首個(gè)針對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)的mRNA編碼TCR-T細(xì)胞療法。
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來(lái)恩生物mRNA編碼TCR-T獲批臨床,精準(zhǔn)攻克肝細(xì)胞癌 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 13,2024
9.38億美元!東陽(yáng)光藥FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
11月12日,Apollo Therapeutics宣布從東陽(yáng)光藥引進(jìn)GLP-1/FGF21雙靶點(diǎn)藥物HEC88473的中國(guó)外全球權(quán)益,東陽(yáng)光藥將收到1200萬(wàn)美元預(yù)付款,9.26億美元里程碑金額,以及高個(gè)位數(shù)至低雙位數(shù)的銷(xiāo)售分成。
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9.38億美元!東陽(yáng)光藥FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 12,2024
誠(chéng)益生物小分子GLP-1新藥在華獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
11月12日,CDE官網(wǎng)公示,誠(chéng)益生物(Eccogene)申報(bào)的1類(lèi)新藥AZD5004薄膜包衣片就兩項(xiàng)適應(yīng)癥獲批臨床,擬用于在至少有一種肥胖相關(guān)合并癥的超重或者肥胖成年人中長(zhǎng)期體重管理,以及2型糖尿病患者治療。這是阿斯利康(AstraZeneca)以潛在超20億美元的總額從誠(chéng)益生物引進(jìn)的每日一次口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑。
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Nov 11,2024
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類(lèi)創(chuàng)新藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
11月11日,綠葉制藥在港交所公告,集團(tuán)的1類(lèi)創(chuàng)新藥LY03021已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn),擬用于治療抑郁癥。
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綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類(lèi)創(chuàng)新藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 10,2024
綠葉制藥1類(lèi)新藥LPM682000012片獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
近日,CDE官網(wǎng)公示,綠葉制藥申報(bào)的1類(lèi)新藥LPM682000012片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開(kāi)發(fā)治療抑郁癥。這是一款小分子化藥。目前尚未從公開(kāi)渠道查詢到該產(chǎn)品的作用機(jī)制。
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綠葉制藥1類(lèi)新藥LPM682000012片獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
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