近日，蘇州璞正醫(yī)藥（Suzhou Intragrand Pharma）與美國Transpire Bio聯(lián)合宣布，雙方就研究性?PDE4?抑制劑?“ITG-1052（通用名：Lenamilast）”?達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。Transpire Bio?將獲得除中國以外全球范圍內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，標(biāo)志著這款靶向特發(fā)性肺纖維化（IPF）的創(chuàng)新藥物正式進(jìn)入國際化開發(fā)階段。根據(jù)協(xié)議，蘇州璞正醫(yī)藥保留中國地區(qū)權(quán)益，而?Transpire Bio?將負(fù)責(zé)全球（除中國）的臨床開發(fā)與商業(yè)化。雙方未披露具體交易金額。將開發(fā)為吸入制劑。

6月5日，澤璟生物制藥與德國默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.簽署《服務(wù)協(xié)議》。澤璟同意授權(quán)ATSA作為注射用重組人促甲狀腺激素在中華人民共和國境內(nèi)（為本協(xié)議之目的，不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）的獨(dú)家市場推廣服務(wù)商。?在滿足協(xié)議約定的條款下，澤璟將獲得授權(quán)款總金額為最高人民幣 25,000 萬元，其中協(xié)議生效日期起30個(gè)工作日內(nèi)，ATSA將向澤璟支付第一筆預(yù)付款人民幣5,000萬元、標(biāo)的產(chǎn)品首個(gè)適應(yīng)癥獲批后ATSA將向公司支付第二筆款項(xiàng)人民幣20,000萬元。公司將根據(jù)協(xié)議約定按凈銷售額兩位數(shù)百分比向ATSA 支付市場推廣服務(wù)費(fèi)。

6月4日，Cullinan Therapeutics宣布與智翔金泰（Genrix Bio）達(dá)成合作，獲得BCMAxCD3雙特異性T細(xì)胞銜接抗體velinotamig在全球（大中華區(qū)除外）全適應(yīng)癥的獨(dú)家授權(quán)。根據(jù)協(xié)議，Cullinan將向智翔金泰支付2000萬美元首付款，獲得大中華區(qū)以外全球所有疾病領(lǐng)域的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。未來智翔金泰還有資格獲得最高2.92億美元的開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款，以及額外最高4億美元的銷售里程碑付款。

6月4日，NMPA官網(wǎng)公示，萬泰生物研發(fā)的九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）的上市申請已獲得批準(zhǔn)。該公司本次獲批的九價(jià) HPV 疫苗適用于 9-45 歲女性，其中 9-17 歲可采用二劑次接種程序（0、6 月），18-45 歲采用三劑次接種程序（0，6 月，12 月）。本次獲批的九價(jià) HPV 疫苗覆蓋 HPV16/18/31/33/45/52/58 七種高危型和HPV6/11 兩種低危型，可預(yù)防上述型別人乳頭瘤病毒感染引起的相關(guān)疾病。

6月3日，新景智源與百濟(jì)神州簽署了非獨(dú)家許可協(xié)議, 將向百濟(jì)神州授權(quán)一項(xiàng)公司自主研發(fā)的抗原特異性的TCR分子的權(quán)益，用于百濟(jì)神州開發(fā)基于iPSC平臺的下一代通用型細(xì)胞治療藥物。根據(jù)協(xié)議，新景智源將獲得首付款，并在未來基于所授權(quán)TCR分子開展的合作研究項(xiàng)目中，按研發(fā)進(jìn)展、注冊進(jìn)展和商業(yè)化里程碑的達(dá)成，獲得里程碑付款及產(chǎn)品商業(yè)化銷售分成。百濟(jì)神州將擁有使用該授權(quán)TCR分子開發(fā)下一代細(xì)胞治療產(chǎn)品，并進(jìn)行商業(yè)化的權(quán)利。

6月2日，翰森制藥宣布與再生元（Regeneron Pharmaceuticals）訂立許可協(xié)議，授予Regeneron開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨(dú)占許可（不含中國內(nèi)地、香港及澳門）。HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)，具有積極的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正在中國進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將獲得8,000萬美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。

5月30日，信諾維醫(yī)藥和安斯泰來（Astellas）宣布，雙方就XNW27011（一款靶向CLDN18.2，處于臨床階段的新一代抗體偶聯(lián)藥物）已達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家許可協(xié)議，授予安斯泰來獨(dú)家擁有XNW27011在全球（除中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)外）開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款，信諾維將獲得1.3億美元的首付款，并有資格收取最高7000萬美元的近期付款，以及最高可達(dá)13.4億美元的與開發(fā)、注冊、商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款。此外，XNW27011獲批上市后，信諾維還將獲得該產(chǎn)品凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。

5月29日，浩博醫(yī)藥（Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics）宣布完成5000萬美元B+輪融資。本輪融資由全球知名產(chǎn)業(yè)投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、鼎暉VGC、元生資本、元生創(chuàng)投、漢康資本、夏爾巴投資等投資機(jī)構(gòu)跟投。浩博醫(yī)藥是一家臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，專注于研發(fā)自主創(chuàng)新的靶向遞送小核酸藥物，致力于實(shí)現(xiàn)慢性乙型肝炎臨床治愈目標(biāo)。

5月27日，岸邁生物宣布與TCG Labs Soleil投資組合公司Juri Biosciences簽署全球許可協(xié)議。該協(xié)議授予Juri Biosciences用于治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌的靶向激肽釋放肽相關(guān)肽酶2（KLK2）和CD3開發(fā)的T細(xì)胞接合分子的全球獨(dú)家權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款，岸邁生物有權(quán)收取高達(dá)2.1億美元的資金，包括首付款，和開發(fā)、注冊和商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款，以及特許權(quán)使用費(fèi)。

5月27日，派格生物正式登陸港股，在聯(lián)交所上市。其發(fā)行價(jià)為15.6港元/股 ，按照發(fā)行價(jià)計(jì)算，對應(yīng)市值約60.2億港元。獨(dú)家保薦人為中金公司。根據(jù)招股書，派格生物計(jì)劃將募集所得款項(xiàng)的?50.2% 用于長效 GLP-1 受體激動劑PB-119 的商業(yè)化和適應(yīng)癥拓展，34.5% 用于 GLP-1/GCG?雙重受體激動劑?PB-718 的進(jìn)一步開發(fā)，5.3% 用于其他管線候選產(chǎn)品的研發(fā)，1% 用于業(yè)務(wù)開發(fā)活動及加強(qiáng)海外業(yè)務(wù)，剩下 9% 用作營運(yùn)資金。