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FAQs

FAQs
如何在脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開發(fā)階段選擇相應(yīng)的SPE板？
在脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開發(fā)階段，選擇合適的SPE板可以提高脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開發(fā)的效率和成功率。
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常見的局部眼用制劑類型都有哪些呢？
對于眼科疾病的治療，局部給藥是一種常規(guī)手段，溶液、混懸液、乳劑、凝膠劑、軟膏劑等是常見的局部眼用制劑類型。
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如果經(jīng)皮給藥，局部出現(xiàn)非供試品嚴(yán)重毒性 ，試驗后期應(yīng)該如何處理？
一旦確認(rèn)效應(yīng)與供試品無關(guān)，我們在分析數(shù)據(jù)時可以選擇將這些動物的數(shù)據(jù)進(jìn)行排除以及不排除的兩類情況進(jìn)行分析。
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中藥做皮膚外用制劑，如何提高暴露量，不能靜脈注射的話，只能通過口服嗎？
可以根據(jù)供試品的特性選擇最合適的給藥方式，以確保其安全性和有效性。
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局部NOAEL如何確定呢?
有時在實驗中無法確定局部NOAEL也并非關(guān)鍵問題，因為只要沒有出現(xiàn)系統(tǒng)毒性反應(yīng)，即使局部有刺激性反應(yīng)，只要這種反應(yīng)是可逆的、可耐受的，并且在可接受范圍，那么這種情況是可以接受的。
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受制劑載藥量限制給藥劑量上不去，安全窗較窄時，建議如何解決？
在經(jīng)皮給藥方法達(dá)到最大耐受劑量（MFD）且存在上限時，可以考慮采用其他非經(jīng)皮涂膜的給藥方式來增加系統(tǒng)暴露量，以便開展毒性研究
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在非臨床研究中，CAR-T治療的脫靶毒性是一個重要的關(guān)注點。我們應(yīng)該如何評估這種脫靶毒性？
首先應(yīng)采用多種體外方法（MPA、TCR、體外細(xì)胞殺傷）來評估CAR-T的脫靶毒性。
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如何對雙靶點CAR-T進(jìn)行脫靶檢測？
雙靶點CAR-T的脫靶檢測可以采用多種方法，包括MPA試驗、組織交叉反應(yīng)（TCR）和體外細(xì)胞殺傷試驗等。
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AI技術(shù)在藥物研發(fā)的各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)中發(fā)揮了哪些作用？
在醫(yī)藥領(lǐng)域，AI的應(yīng)用已逐步滲透到藥物研發(fā)的各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包括靶點的發(fā)現(xiàn)和識別、藥物的從頭設(shè)計、ADMET（吸收、分布、代謝、排泄和毒性）預(yù)測，以及臨床試驗的設(shè)計與執(zhí)行。
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KRAS抑制劑研發(fā)視頻合集
由于KRAS突變的高發(fā)生率及其在啟動和維持腫瘤生長中的重要性，靶向 KRAS便成為一種理想的治療策略。
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