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FAQs

FAQs
臨床前的PK數(shù)據(jù)分析方法有哪些？
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在我國(guó)申報(bào)IND前應(yīng)該完成哪些In Vivo的PK試驗(yàn)？
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在我國(guó)申報(bào)IND前應(yīng)該完成哪些In Vitro的PK試驗(yàn)？
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動(dòng)物體內(nèi)PK試驗(yàn)中，AUC差異大該怎么做？
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動(dòng)物體內(nèi)PK試驗(yàn)中，生物利用度F > 100%該如何解釋？
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動(dòng)物體內(nèi)PK試驗(yàn)中，清除率(CL) > 肝血流量( Qh)要如何解釋？
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六大早期DMPK研究的類型？
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理想的DMPK特性有哪些？
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早期DMPK研究的重要性？
早期藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)可以對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行低成本、短時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)收益評(píng)估。
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什么是Caco-2細(xì)胞模型
Caco-2細(xì)胞株是人結(jié)腸腺癌上皮細(xì)胞，可以自行分化為類似人成熟的小腸上皮細(xì)胞單層。經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)Caco-2細(xì)胞還能表達(dá)包括糖，氨基酸，膽汁酸以及P—gp和MRPs等轉(zhuǎn)運(yùn)載體，因此Caco-2細(xì)胞已經(jīng)成為研究藥物被動(dòng)及主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的模型。
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