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FAQs

FAQs
什么是盒式給藥
盒式給藥方案是由Berman J等于1997年提出的實(shí)驗(yàn)策略：將n個(gè)藥物混合后給動(dòng)物用藥，同時(shí)檢測這些化合物的體內(nèi)濃度并計(jì)算其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。這種方法有顯著的優(yōu)越性：減少樣品數(shù)量，提高通量，避免個(gè)體差異。同時(shí)它的缺點(diǎn)也很明顯：增加分析方法的難度，增加了藥物一藥物相互作用的可能。
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行業(yè)科普·學(xué)術(shù)直播·企業(yè)動(dòng)態(tài)·一切盡在美迪西視頻號
歡迎關(guān)注美迪西視頻號，了解美迪西的最新視頻
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中美申報(bào)異同的解決方案 —— 文件、資料格式
中美申報(bào)異同的解決方案 —— 文件、資料格式
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中美申報(bào)異同的解決方案 —— 藥代、安評
中美申報(bào)異同的解決方案 —— 藥代、安評
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中美申報(bào)異同的解決方案 —— 原料藥、制劑
原料藥、制劑的中美申報(bào)異同的解決方案。
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創(chuàng)新藥物IND中美雙報(bào)要如何制定研發(fā)策略？
在中國，一般來說如果要做中美雙報(bào)的話，希望是兩批在Non-Glp里面，一批在cGMP，這樣因?yàn)榕R床實(shí)驗(yàn)很容易批下來，速度很快，所以希望做一批cGMP，可以支持臨床一期實(shí)驗(yàn)。
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多肽藥物為何如此優(yōu)秀？
全球多肽藥物市場整體處于發(fā)展上升期，市場規(guī)模復(fù)合增速達(dá)12%以上，市場規(guī)模達(dá)到280多億美元。
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多肽藥物的分析手段首選LC-MS還是ELISA？
關(guān)于多肽藥物的分析手段首選LC-MS還是ELISA？
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JAKs基因?yàn)槭裁磿?huì)成為新藥靶點(diǎn)的“眾矢之的”？
JAKs靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)，為自身免疫性疾病的治療，帶來了新的轉(zhuǎn)機(jī)和希望，吸引了制藥行業(yè)的極大關(guān)注。
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對于劑型復(fù)雜、高技術(shù)壁壘的特殊注射劑如何取舍過評？
對于劑型復(fù)雜、高技術(shù)壁壘的特殊注射劑如何取舍過評的問題
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