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FAQs

FAQs
抗病毒Payload組分列表
抗病毒Payload組分列表包括5-取代的2'-脫氧尿苷類(lèi)似物、蛋白酶抑制劑等。
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ADC的發(fā)展趨勢(shì)
在第一代ADC藥物中,主要通過(guò)不可降解的連接子與小鼠單克隆抗體結(jié)合。 第二代ADC藥物,單克隆抗體對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性越來(lái)越高,與正常細(xì)胞的交叉反應(yīng)越來(lái)越少。然而,由于脫靶毒性、與未結(jié)合抗體的競(jìng)爭(zhēng)以及藥物抗體比(DAR)為8引起的ADC聚集或快速清除等原因,目前大多數(shù)第二代ADC顯示出較窄的治療窗口。 單克隆抗體的優(yōu)化、連接子和偶聯(lián)工藝的優(yōu)化可以提高第三代ADC的治療指數(shù)。位點(diǎn)特異性偶聯(lián)被認(rèn)為是ADC成功開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵,保證了確定的DAR值及ADC的均一性。
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常見(jiàn)的多肽不穩(wěn)定性
容易降解、熱不穩(wěn)定、震蕩不穩(wěn)定，酸、堿、凍融、構(gòu)象、凍存、分子間相互作用不穩(wěn)定等。
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多肽藥物生物分析平臺(tái)有哪些？
多肽藥物生物分析常見(jiàn)平臺(tái)：LC-MS/MS；Ligand Binding Assay: EIA, FIA, ECL, RIA, CILA 等。
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多肽藥物的優(yōu)勢(shì)
活性顯著、特異性較強(qiáng)、與受體親和性較好、毒性較弱、一般體內(nèi)不易蓄積；免疫原性相對(duì)于蛋白較弱、甚至無(wú) 結(jié)構(gòu)易改造、易生產(chǎn)，甚至可以用合成的途徑來(lái)解決。
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多肽藥的來(lái)源
包括天然提取肽、化學(xué)合成、基因重組、合成生物學(xué)等。
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關(guān)于多肽的不同定義
化學(xué)合成制得,大小大于40個(gè)氨基酸,但小于100個(gè) 氨基酸(FDA, FDA-2018-N-2732, 2018)。
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糖尿病藥物研發(fā)類(lèi)別
糖尿病藥物研發(fā)類(lèi)別包括超短效胰島素、短效胰島素、中效胰島素和長(zhǎng)效胰島素。
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NAFL 和 NASH 的區(qū)別有哪些
NASH是非酒精性脂肪性肝病的進(jìn)展形式,是一種與胰島素抵抗和遺傳易感密切相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝臟損傷,可進(jìn)展至肝硬化和肝細(xì)胞癌。還與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān)。
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常用的單克隆抗體(McAb)制備技術(shù)
常用的單克隆抗體(McAb)制備技術(shù)包括雜交瘤技術(shù)、篩庫(kù)、基因小鼠制備抗體技術(shù)和單細(xì)胞篩選技術(shù)等。
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